FarmaForum 2026

Wie lassen sich bei Lösungen im Bereich der künstlichen Intelligenz Sicherheit und Compliance gewährleisten, ohne die Innovationsfähigkeit einzuschränken? Dies wird eines der Themen sein, die für GMV bei seiner Teilnahme am in Kürze stattfindenden Farmaforum 2026 im Mittelpunkt stehen.

Beim Medical Devices Forum wird Juan Carlos Sánchez Rosado, Health Business Executive bei GMV, als Referent an der Podiumsdiskussion „Von der KI zur CE-Kennzeichnung“: Regulierung im Zeitalter der KI. „Wie gewährleistet man Sicherheit und Compliance, ohne die Innovation zu bremsen“ mitwirken und dabei die Vision und Erfahrung von GMV bei der Entwicklung von Technologien der künstlichen Intelligenz im Gesundheitswesen vorstellen sowie die Frage erörtern, wie man innovative, sichere Lösungen entwickeln kann, die den Anforderungen des neuen regulatorischen Umfelds gerecht werden.

An der Veranstaltung nehmen Fachleute aus den Bereichen Künstliche Intelligenz, Medizinprodukte und Regulierung teil, um eine der größten Herausforderungen zu analysieren, vor denen die Entwicklung von Gesundheitstechnologie derzeit steht: Innovationen voranzutreiben und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Lösungen die vorschriftsgemäßen Anforderungen an Sicherheit, Qualität und Konformität erfüllen.

Die Integration von KI in Medizinprodukte eröffnet neue Möglichkeiten zur Verbesserung der Diagnose, zur Unterstützung klinischer Entscheidungen und zur Steigerung der Effizienz in der Gesundheitsversorgung. Gleichzeitig ergeben sich neue regulatorische Herausforderungen, insbesondere wenn die Systeme KI-Modelle enthalten, die sich weiterentwickeln können bzw. ein komplexeres Verhalten als herkömmliche Software aufweisen.

An dieser Stelle ist die Erfahrung der Technologieunternehmen entscheidend, um zu verstehen, wie regulatorische und sicherheitstechnische Anforderungen bereits in frühen Entwicklungsphasen integriert werden können, damit Compliance nicht in zu einem Innovationshindernis wird.