FarmaForum 2026

Jak zapewnić bezpieczeństwo i zgodność z przepisami w zakresie rozwiązań opartych na sztucznej inteligencji, nie ograniczając przy tym ich potencjału innowacyjnego? Będzie to jedna z kwestii, na których skoncentrują się przedstawiciele firmy GMV podczas zbliżających się targów Farmaforum 2026.

W ramach Medical Devices Forum Juan Carlos Sánchez Rosado, dyrektor ds. opieki zdrowotnej w firmie GMV, wystąpi jako prelegent podczas panelu „Od sztucznej inteligencji do CE: regulacje w erze sztucznej inteligencji. Jak zapewnić bezpieczeństwo i zgodność z przepisami bez hamowania innowacji” – i przedstawi wizję i doświadczenie firmy GMV w zakresie rozwoju technologii sztucznej inteligencji stosowanych w służbie zdrowia oraz omówi, w jaki sposób dążyć do innowacyjnych i bezpiecznych rozwiązań, gotowych sprostać wymaganiom nowego otoczenia regulacyjnego.

W ramach sesji spotkają się specjaliści z dziedziny sztucznej inteligencji, urządzeń medycznych i regulacji prawnych, aby przeanalizować jedno z głównych wyzwań, przed jakimi stoi obecnie rozwój technologii medycznej: jak rozwijać innowacje, zapewniając jednocześnie zgodność rozwiązań z wymogami bezpieczeństwa, jakości i zgodności określonymi w przepisach.

Wykorzystanie sztucznej inteligencji w wyrobach medycznych otwiera nowe możliwości w zakresie poprawy diagnostyki, wsparcia procesu podejmowania decyzji klinicznych oraz zwiększenia efektywności opieki zdrowotnej. Jednocześnie rodzi to nowe wyzwania regulacyjne, zwłaszcza gdy systemy wykorzystują modele sztucznej inteligencji, które mogą ewoluować lub wykazywać bardziej złożone zachowanie niż konwencjonalne oprogramowanie.

W tym kontekście doświadczenie firm technologicznych ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia, w jaki sposób już na najwcześniejszych etapach rozwoju uwzględnić wymogi regulacyjne i bezpieczeństwa, tak aby ich przestrzeganie nie stało się przeszkodą dla innowacji.